KitaplarOlgularla Kanayan Çocuk

Olgularla Kanayan Çocuk

978-605-73585-8-5
05.05.2023
Türkçe

Editors:

Canan AlbayrakKahraman ÖncelElif Güler KazancıDilek Gürlek GökçebayAyşegül Ünüvar

KİTABA ERİŞ

ÖNSÖZ

Değerli Meslektaşlarım,

Cumhuriyetimizin 100. yılında, Türk Pediatrik Hematoloji Derneği (TPHD) Yönetim Kurulu’nun önerisiyle, TPHD - Hemostaz, Tromboz ve Hemofili Alt Çalışma Grubu’nun Başkanı sevgili Prof. Dr. Canan Albayrak ve Alt Çalışma Grubu’nun çok değerli üyeleriyle birlikte hazırladığımız “Olgularla Kanayan Çocuk” kitabını sizlerle buluşturduğumuz için çok mutluyuz.

Bu kitapta farklı tanıları ve özellikleri olan “kanayan çocuklar” yer almaktadır. Ülkemizde akraba evlilikleri azalmakla birlikte halen devam etmekte ve özellikle otozomal resesif kalıtım özelliği olan “nadir kanama bozuklukları” olarak tanımlanan hastalıklar diğer toplumlardan daha sık görülmektedir. Erken tanı, doğru tedavi yönetimi ve izlem prensipleri yanında genetik danışmanın da çok önemli olduğu hemofili, von Willebrand hastalığı ve diğer kanama bozukluğu olan olgulardan elde edilen gerçek yaşam deneyimleri, güncel literatür bilgileri ışığında, konularında deneyimli merkezlerin çok değerli uzmanları tarafından sizlerle paylaşılmıştır. Bu kitabın, mesleğini her zaman çok severek ve büyük özveriyle yapan çok değerli meslektaşlarıma yararlı olmasını diliyorum. Ancak, tıp alanında tanı ve tedavi önerileri sürekli güncellendiğinden, bu kitabı kullanan hekim, güncel tanı ve tedavi yaklaşımlarını da mutlaka araştırmalı, ilaç prospektüslerinde yer alan güncel bilgileri dikkate almalı ve her bir hastaya özel bireysel tedavi yaklaşımı uygulamalıdır.

Bu kitabın çıkarılmasındaki önerileri ve sonsuz destekleri için TPHD’nin sayın Başkanı Prof. Dr. Özcan Bör’e ve TPHD Yönetim Kurulu’nun çok değerli üyelerine, konularını özenle hazırlayan, özellikli olgularını, deneyimlerini sizlerle paylaşan çok değerli yazarlarımıza, kitabın hazırlık sürecinde el ele verdiğim bu kitabın eş editörü sevgili Prof. Dr. Canan Albayrak başta olmak üzere TPHD - Hemostaz, Tromboz ve Hemofili Alt Çalışma Grubu’ndaki değerli arkadaşlarım Doç. Dr. Elif Güler Kazancı, Doç. Dr. Dilek Gürlek Gökçebay ve Uz. Dr. Kahraman Öncel’e, bizleri yetiştiren saygıdeğer tüm hocalarımıza, hastalarına en iyi bakımı vermek için büyük özveriyle çalışan tüm meslektaşlarıma, bu kitabın elinize en kısa sürede ulaşması için 7/24 yanımızda olan TPHD Ofis’ten Ünal Ulusoy ve Galenos Yayınevi çalışanlarına emekleri için ayrı ayrı çok teşekkür ediyorum.

Saygı ve sevgilerimle,

Prof. Dr. Ayşegül Ünüvar

İÇİNDEKİLER

Glanzmann Trombastenili Bir Hastada Batın İçi Kanama ve Cerrahi Yönetim: Olgu Sunumu

Tekrarlayan Burun Kanaması ve Faktör VII Eksikliği Olan Adölesanda Nadir Bir Burun Kanaması

Nedeni: Nazofaringeal Anjiyofibrom

Gastrointestinal Sistem Kanaması ile Tanı Alan Hafif Faktör VII Eksikliği

İnhibitörlü Hemofili A ve Otizmli Çocuk Hastada Diş Tedavisi

Tekrarlayan Arteriyovenöz Malformasyon: Olgu Sunumu

Nadir ve Ölümcül Bir Hemofili Komplikasyonu: Spinal Epidural Hemoraji

Çocuk Hastada Hemofili Tanısı Koymak Her Zaman Zor Mudur?

Ağır Faktör V Eksikliği Tanılı Kız Çocuğunun Yoğun Menstrüel Kanama Kontrolünde Leuprolide Asetat Uygulamasının Rolü

Afibrinojenemi Hastasında Vezikoüreteral Reflü Operasyonu

Tekrarlayan İntrakraniyal Kanama Görülen Glanzmann Trombastenisi Olgusu

Faktör VIII Preparatının Yanlışlıkla Yüksek Doz Heparinle Sulandırılması ve Uygulanması

Lupus Eritematozus Olgusu

Hemofili A’da Atipik Prezentasyon: Bilateral Rakun Göz

Herediter Plazminojen Eksikliği İlişkili Lignöz Konjonktivit

Viral Gastroenterit Sonrası Lupus Antikoagülan Hipoprotrombinemi Sendromu Gelişen Bir Çocuk Olgu

Kalıtsal Hafif Faktör VII Eksikliği Taşıyıcısı Olan Olgu Sunumu

Faktör V ve Faktör VIII’in Birlikte Eksikliği

MYH9 İlişkili Trombositopenisi Olan Çocuk Olgu

Tekrarlayan Eklem Kanamaları Nedeniyle Ailesel Akdeniz Ateşi Sanılan Ağır Hemofili A Olgusu

TUBB1 Varyant İlişkili Makrotrombositopenisi Olan Bir Olgu

Peteşiyel Döküntülerle Başvuran Bir Hastada Nadir Bir Metabolik Hastalık: Etilmalonik Ensefalopati

Kronik Artropatinin Nadir Bir Sebebi: Periartiküler Hemanjiyom

Evans Sendromlu Bir Olguda Spontan İntrakraniyal Kanama

Yüksekten Düşme Sonrası Kanama ile Acile Getirilen Bir Olgu

Hayatı Tehdit Eden Burun Kanaması ve Geçici Trombositopeni ile Başvuran Bir Tip 1 Von

Willebrand Hastalığı Olgusu

Hemartroz ile Tanı Alan Faktör XIII Eksikliği

Kasabach-Merritt Fenomeni Olgusunda Düşük Doz Radyoterapi: Başarılı Sonuç

Kanama Ayırıcı Tanısında Ehlers-Danlos Sendromu

Diskeratozis Konjenitalı Bir Hastada Oral Greft Versus Host Hastalığına Sekonder Ölümcül Kanama

Hayatı Tehdit Edici Kanama ile Gelen Kombine Faktör V ve Faktör VIII Eksikliği

Faktör X Eksikliği Olan İki Olgunun Profilaksi Tedavisi

Glanzmann Trombastenisi, İşitme Kaybı ve Başparmak Anomalisinin Birlikte Olduğu Nadir Bir Olgu: Schlegelberger-Grote-Wiedemann Sendromu?

Tekrarlayan İntrakraniyal Kanama ile Seyreden Hemofili A Olgusu

Faktör XIII Eksikliği Tanısı ile Takip Edilen, Spontan Hematüri ve Spontan İntrakraniyal Kanama ile Başvuran İki Kardeş

Tedaviye Dirençli Bir İmmün Trombositopeni Hastasında Gastrointestinal Sistem Kanamasının

Nadir Bir Nedeni: LRBA Eksikliği

Dirençli Epistaksisi Olan Hemofili A

Antikoagülan Tedavi Alan Bir Behçet Olgusunda Gelişen Renal Subkapsüler Hematom

von Willebrand Hastalığı Olan Bir Olguda Sürrenal Kanama

Glanzmann Trombastenili Hastada Nadir Komplikasyon: Subkonjonktival Hemoraji

İnhibitörlü Ağır Hemofili A Hastasında Spinal Epidural Hematom

Düşük Faktör VIII Düzeyiyle Başvuran Bir Erkek Çocuğun Tanısında Yanıltıcılar Neler Olabilir?

Ciddi Kanamaları Olan, Kompleks Kalp Anomalilerinin Eşlik Ettiği Tip 1 Glanzmann

Trombastenisi Tanısı Alan Yenidoğan

İki Kız Hastada Hemofili A

Mezenterik Venöz Tromboz Gelişmiş Konjenital Afibrinojenemili Bir Olgu

Yenidoğan Döneminde Splenik Rüptür ile Tanı Alan Ağır Hemofili A Olgusu

Hemofili A ve Akut İmmün Trombositopeni Birlikteliği Olan Bir Olgu

Von Willebrand Hastalığı Tip 3 ve İzlemdeki Sorunlar

Üç Nadir Durumun Birlikteliği: Faktör VII Eksikliği, Ailevi Akdeniz Ateşi ve İliopsoas Kanaması

Von Willebrand Hastalığı Tip 3: Artropati ile Seyirli Olgu

Faktör XI Eksikliği Olan Çocuk Hastada Adenotonsillektomi ve Kulağa Tüp Yerleştirme Operasyonu Yönetimi

Glanzmann Trombastenisinde Ağır Menstrüel Kanamalarının Önlenmesinde Rekombinant Aktive Faktör VII Profilaksisi

Standart Testler ile Tanıda Zorluk Yaşanan Bernard-Soulier Sendromlu İki Kardeş Olgu

Faktör XIII Eksikliğine Bağlı Tekrarlayan İntrakraniyal Kanamada Profilaksi ve Cerrahi Girişim

KATKIDA BULUNANLAR